中國經濟網北京8月28日訊（記者 郭文培） 8月27日，翰森制藥發布2024年中期業績報告，其在創新藥研發、商業化和企業運營方面持續展現出領先優勢，“創新+國際化”已經成為驅動其長期可持續增長新動能。報告期內，公司實現營業收入約65.06億元，同比增長約44.2%；凈利潤約27.26億元，同比增長約111.5%。

　　具體來看，得益于多元化創新產品組合持續放量及全球合作穩步推進，2024年上半年，翰森制藥創新藥與合作產品收入約50.32億元，同比增長約80.6%，占總收入比例提升至77.4%。分領域看，報告期內，公司在抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及其它疾病領域分別錄得收入約44.75億元、7.01億元、7.33億元、5.97億元，占收入比分別約為68.8%、10.8%、11.3%、9.1%。

　　值得一提的是，截至報告期末，翰森制藥7款上市創新藥以及對應的9個適應癥均已被納入國家醫保目錄。

　　在研發投入上，2024年上半年，翰森制研發開支約11.96億元，同比增長約28.7%，占總營收比例約18.4%。公司現有30多個創新藥正在開展50余項臨床，多個重點產品研發取得關鍵進展。譬如，自主研發的首個中國原研三代EGFR- TKI阿美樂第三、四個適應癥（輔助治療NSCLC、用于Ⅲ期不可切NSCLC患者在同步放化療之后的維持治療）上市申請（NDA）先后獲國家藥品監督管理局（NMPA）受理。此前，阿美替尼已獲批二線治療EGFR T790M+晚期NSCLC、一線治療EGFR+晚期NSCLC兩個適應癥，均為國產首家獲批，先發優勢明顯。

　　自主研發與對外合作高效協同，今年以來，翰森制藥持續深耕抗腫瘤板塊，科學探索全球潛力管線，加速布局抗感染、中樞神經系統、代謝、自免等領域。截至報告期末，公司已累計引入11個合作項目，其中9個處于臨床階段，其余2個項目已進入到商業化階段，同時公司積極尋求自有管線產品的對外許可機會，已完成2項對外授權許可，其中，翰森制藥授權GSK出海的在研產品HS-20093（B7-H3）近期獲美國FDA突破性療法認定。

　　著眼未來，翰森制藥表示，始終堅持高質創新、卓越運營，積極攜手全球伙伴，加速新藥開發、生產和商業化，用更多突破性創新療法，造福廣大患者。